隨著健康消費市場的蓬勃發展，保健品代加工行業逐漸成為品牌方快速切入市場的重要選擇。許多客戶在咨詢OEM貼牌代工時，常關注一個問題：提取物能否制粒?本文將解析這一問題，探討其可行性、工藝流程及合規要點。
提取物制粒的可行性與必要性
保健品的核心成分常來源于植物、動物或微生物提取物，這些提取物通常呈液態或粉末狀。為滿足產品穩定性、便攜性及服用便利性的需求，將其制成顆粒形態具有重要意義。制粒技術通過將原料粉末或濃縮液轉化為均勻顆粒，不僅能有效改善流動性和抗潮性，還能縮短產品的崩解時限，確保有效成分的穩定釋放。因此，從技術層面而言，提取物制粒是完全可行的，且是保健品代加工中常用的工藝環節。
提取物制粒的流程與優勢
正規的保健品代加工工廠通常會遵循以下制粒流程：
1. 原料預處理：對提取物進行粉碎、滅菌處理，確保原料細度達標且無微生物污染。
2. 配方調配：根據產品需求，將提取物與輔料(如填充劑、潤滑劑)按比例混合，經專業設備過篩去除雜質。
3. 制粒與干燥：采用濕法制粒或干法制粒技術，將混合物料壓制成顆粒，并通過低溫干燥去除水分，防止霉變。
4. 整粒與包衣：篩選合格顆粒，必要時進行包衣處理，增強顆粒的外觀和防潮能力。
此流程的優勢在于：提高產品穩定性，延長保質期;優化服用體驗(如吞咽便利、口感改善);便于后續壓片、灌裝等深加工操作。
代工廠在制粒環節的核心能力
選擇具備資質的保健品OEM貼牌代工廠至關重要。合規的代工廠需具備：
1. 資質齊全：持有SC食品生產許可證，生產范圍涵蓋壓片糖果、固體飲料等相應品類。
2. 技術實力：配備先進的粉碎、制粒、干燥設備，以及GMP標準的凈化車間，確保生產環境達標。
3. 配方審核與保密：對客戶提供的配方進行合規性審核(如藥食同源成分是否符合法規)，并簽署保密協議，保障知識產權安全。
4. 質量把控：從原料檢測到成品檢驗，嚴格遵循國家標準，確保顆粒的理化指標、微生物指標合格。
合規要點：避免踩雷的關鍵
在提取物制粒過程中，需特別注意以下合規事項：
1.原料溯源：提取物需來自合法渠道，提供重金屬、農殘等檢測報告，避免使用違規成分。
2.包裝設計：標簽、說明書不得涉及功效宣稱，符合《食品廣告宣傳法》要求，標注明確的成分、生產信息。
3.合同規范：簽訂正式的OEM代工合同，明確雙方責任，確保生產流程可追溯。
保健品OEM貼牌代工中的提取物制粒技術，既是提升產品質量的關鍵手段，也是品牌方實現產品差異化的有效路徑。選擇具備資質、技術成熟且合規嚴謹的大健康食品代工廠，能規避法律風險，為品牌長遠發展保駕護航。
